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伊利要约收购澳优成功,创新胰岛素制剂3期阳性

本期看点

① 伊利成功要约收购澳优

② Elgan Pharma 药物 ELGN-GI 3 期临床获得阳性结果

③ 科望医药候选药物 ES104 1/2 期临床首例给药完成

④ 亦诺微医药候选药物 MVR-T3011 IV 实现临床 1 期首例给药

⑤ Second Genome 与拜耳合作到期

① 伊利成功要约收购澳优

来源:伊利官网

发布日期:2022/03/03

■ 内容要点

3 月 3 日,伊利发布公告称截至要约截止日期,要约人共持有或控制澳优乳业股份 953,163,623 股,占澳优乳业已发行总股份的约 52.70%。这意味着继成为第一大股东后,伊利即将完成对澳优的全面收购,并成功锁定“中国奶粉行业领导者”地位。

全面收购后,双方在业务布局、供应链、渠道建设等方面的优势互补、高效协同作用将得到进一步强化和深化。

数据显示,伊利婴幼儿配方奶粉正以迅猛的速度占领市场。根据尼尔森数据,2021 年前三季度,伊利奶粉业务取得了同比 30%以上的增长,全渠道增速行业第一。进入 2022 年,伊利婴幼儿配方奶粉业务继续快速增长,1 月份增速接近 20%,遥遥领先于国内外同行业。

而澳优也是中国婴幼儿配方奶粉市场的头部企业之一,并且拥有全球羊奶粉第一品牌。此外,澳优还在营养品领域进行了全方位布局。资料显示,澳优多年来深耕保健品、益生菌、特殊医学用途食品,逐步成为了覆盖全年龄、全生命周期的高端营养品及营养健康服务公司。

伊利正在向健康食品集团迈进,双方在大健康这个新蓝海中,有着巨大的优势互补和协同空间。双方优势资源整合后,伊利将进一步打通营养品赛道。

此外,值得一提的是,近日,伊利金领冠旗下倍冠奶粉率先完成升级,成为中国首批符合奶粉新国标的婴幼儿配方奶粉。

原文链接:

https://www.yili.com/cms/rest/reception/articles/show?id=2700

② Elgan Pharma 药物ELGN-GI 3期临床获得阳性结果

作者:Elgan Pharma

解读:Richard

来源:BioSpace

发布日期:2022/03/02

■ 内容要点

3 月 2 日,专注于治疗与新生儿相关疾病的生物制药公司 Elgan Pharma 宣布,治疗小肠吸收功能障碍候选药物 ELGN-GI 在 3 期临床试验中获得了阳性结果,候选药物 ELGN-GI 能有效促进早产儿肠道发育成熟。

候选药物 ELGN-GI 是一种专门为新生儿开发的人重组胰岛素,可以与其它营养品一起口服使用。它能改善肠道功能,增加肠道吸收表面区域以及增强肠道耐受性,因此能减少静脉注射营养品的使用频率。

3 期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照多中心研究,共在美国、欧洲和以色列等地招募了 303 名 26-32 周并且体重至少 500g 的新生儿。研究的初步评价终点为达到全肠喂养(FEF)的时间,次要评价终点包括达到 FEF 的早产儿数量、比例及其生长速率等。

研究表明,候选药物 ELGN-GI 能使早产儿达到 FEF 的时间显著缩短,实现 FEF 的早产儿比例显著提高。另外,高剂量组 ELGN-GI 的早产儿使用静脉注射营养的频率显著降低。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/elgan-pharma-announces-positive-results-from-its-phase-iii-study-of-elgn-gi-in-preterm-infants-for-treatment-of-intestinal-malabsorption/

③ 科望医药候选药物ES104 1/2期临床首例给药完成

作者: 科望医药

解读:Richard

来源:BioSpace

发布日期:2022/02/28

■ 内容要点

2 月 28 日,临床阶段生物制药公司科望医药宣布,候选药物 ES104 治疗不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者 1/2 期临床试验(NCT05167448)完成首例患者给药。

这是目前中国唯一一个进入临床试验阶段的靶向 VEGF 和 DLL4 信号通路的双特异性抗体候选药物。

2017 年成立的科望医药是礼来亚洲基金重点孵化的肿瘤免疫治疗公司。科望医药的产品管线众多,目前共有四款分子药物处于临床试验阶段,分别为 ES104、ES101、ES102 和 ES002。

候选药物 ES104 是一种双特异性抗体,可同时阻断在血管生成和肿瘤血管化中起重要作用的 VEGF 和 DLL4 信号通路。临床前和早期临床数据表明,它在多种实体瘤中均显示了较强的抗肿瘤活性,包括结直肠癌、胃癌、胆管癌、胰腺癌和非小细胞肺癌。

1/2 期临床试验用于评估该候选药物的安全性、耐受性、药代动力学特征,并初步探索其抗肿瘤疗效等。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/elpiscience-announces-first-patient-dosed-in-phase-1-2-clinical-study-of-es104-for-treatment-of-colorectal-cancer/

④ 亦诺微医药候选药物MVR-T3011 IV实现临床1期首例给药

作者:亦诺微医药

解读:Richard

来源:BioSpace

发布日期:2022/03/01

■ 内容要点

3 月 1 日,专注于原创抗肿瘤药物载体开发的平台型生物技术公司亦诺微医药宣布, 其全球首个静脉溶瘤产品 MVR-T3011 IV(静脉注射)在中国完成临床 1 期的首例给药。

IV 是溶瘤病毒治疗转移性肿瘤的重要给药途径。通过突破溶瘤病毒产品局部注射的临床应用局限,IV 既可以对患者进行局部与全身统一的溶瘤治疗,又可以增加溶瘤产品与其它药物进行联合治疗的灵活性。

MVR-T3011 IV 是亦诺微医药拥有自主知识产权的三合一疱疹溶瘤病毒创新产品,通过对野生 HSV-I 型疱疹病毒骨架的全新设计,实现了疱疹溶瘤病毒静脉给药的重大突破。

MVR-T3011 IV 的临床 1 期试验以上海胸科医院为组长单位,并同步在国内一系列知名临床机构展开。其美国临床 1 期进程过半,安全性结果已初见良好信号。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/immvira-s-breakthrough-intravenous-oncolytic-virus-product-mvr-t3011-iv-completed-first-dosing-in-phase-i-clinical-trial-in-china/

⑤ Second Genome与拜耳合作到期

作者: Second Genome

解读:Richard

来源:BioSpace

发布日期:2022/03/02

■ 内容要点

3 月 2 日, 生物科技公司 Second Genome 宣布,与制药巨头拜耳在下一代昆虫防治产品开发的多年合作画上了圆满句号。通过此次合作,Second Genome 公司证明了其具备开发人体健康保健产品的潜力。

合作期间,Second Genome 公司主攻环境宏基因组学,采用非培养组学技术挖掘未培养细菌基因组,搭建了庞大的细菌宏基因组数据库。并基于此,利用机器学习方法,发掘出了上千种可开发成下一代昆虫防治产品的新型蛋白质。

经此一役,充分表明 Second Genome 公司能够有效处理大规模、高度地理多样性的数据,并推动精准治疗产品的开发。结合其自身在人体微生物组数据库、机器学习和宏基因组数据标准化及分析上的优势,Second Genome 公司相信可以与更多的伙伴在人体健康保健领域展开合作。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/second-genome-announces-bayer-exercised-option-following-completion-of-multi-year-collaboration/