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成立1578天后,集萃药康成功登陆上交所

本期看点

集萃药康成功登陆上交所科创板

② 英国MRC出资2339万研究小鼠微生物组

③ SCYNEXIS 公布Ibrexafungerp 3期临床中期阳性结果

④ 嘉吉投资3.2亿升级研发中心

⑤ enlightenVue完成100万美元B轮融资

① 集萃药康成功登陆上交所科创板

来源:集萃药康

发布日期:2022/04/25

■ 内容要点

4月25日,江苏集萃药康生物科技股份有限公司(股票简称:“药康生物”;股票代码:688046)正式登陆上交所科创板,敲钟上市。

集萃药康是一家专业从事实验动物模型的研发、生产技术服务及上下游产业拓展的高新技术企业,是亚洲小鼠突变和资源联盟唯一的企业成员、国家科技资源共享服务平台(国家遗传工程小鼠资源库)的共建单位。

作为南京市创新投资集团的直投项目,集萃药康自2017年12月29日成立起就以高速发展的态势,在五年内迅速成为国内实验小鼠模型龙头企业,并顺利融资上市。

据报道,集萃药康将以本次发行和上市为契机,继续紧跟生命科学与新药开发前沿动向,坚持研发驱动战略,不断优化实验动物创制策略与基因工程遗传修饰技术,提升小鼠模型创制、功能药效分析等方面服务能力,推出更多颠覆性模型产品,重新定义新一代动物模型的标准。

此外,通过募集资金投资项目的顺利实施,集萃药康还将加大无菌鼠、野生鼠等项目研发力度,加快推进真实世界动物模型及转化平台建设,加速国际市场开发,打造集萃药康的国际地位。

原文链接:

https://mp.weixin.qq.com/s/_HJ4NpiHVdGwj2LV4ofXRQ

② 英国MRC出资2339万研究小鼠微生物组

作者:NMGN

解读:617

来源:NDORMS

发布日期:2022/04/19

■ 内容要点

近期,英国国家小鼠遗传学网络(NMGN)宣布,其设立的微生物组研究小组将获得来自英国医学研究委员会(MRC)的约280万英镑(约合2339万人民币)的资助,以创建和研究小鼠模型,来探究微生物组对涉及屏障问题的遗传疾病的影响。

NMGN是一项涉及2200万英镑(约合1.84亿人民币)的重大研究计划,该研究计划旨在:(1)将小鼠遗传学、细胞和组织系统以及深度表型数据与人类数据相结合,开发临床前平台,促进小鼠数据快速走向临床;(2)促进不同研究机构之间的关系,以帮助解决未满足的临床需求;(3)遵循3R原则,优化小鼠的生产、建档和共享;(4)开放共享数据、资源和培训课程,促进小鼠遗传操作等技术的进步等。

该计划设立7个研究小组,研究方向包括:癌症、先天性异常、Degron标签、血液、微生物组、线粒体以及MURIDAE(了解、记录和整合整个早期生活数据的模式)。其中微生物组研究小组由牛津大学肯尼迪研究所所长Fiona Powrie领导,并汇集了牛津大学、埃克塞特大学和曼切斯特大学的研究人员。

据介绍,牛津大学将专注于研究微生物组对由基因突变引起的肠道屏障异常的疾病的影响;埃克塞特大学将专注于研究CFTR基因突变对囊性纤维化的影响,并关注微生物组在该疾病中的作用;曼切斯特大学将研究微生物组对ARPCB1基因功能丧失造成的炎症/免疫疾病的影响。

原文链接:

https://www.ndorms.ox.ac.uk/news/microbiome-research-at-the-kennedy-receives-ps2-8-million-funding?ref=image

③ SCYNEXIS 公布Ibrexafungerp 3期临床中期阳性结果

作者:SCYNEXIS

解读:Richard

来源:BioSpace

发布日期:2022/04/22

■ 内容要点

4月22日,专注于开发抗真菌药物的生物科技公司SCYNEXIS公布了候选药物Ibrexafungerp 3期临床试验FURI 和CARES两个研究的中期阳性结果。研究结果进一步确认了候选药物Ibrexafungerp在治疗院内获得性多重真菌感染上的疗效。

候选药物Ibrexafungerp是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂,是一种全新作用机制的抗真菌类药物。该药物已被证明可以高效抑制糖原合成酶活性,并具有口服和注射两种剂型,便于使用。

FURI是一项单臂开放标签研究,主要评估口服Ibrexafungerp对标准抗真菌疗法不耐受或经历过顽固性真菌感染患者的治疗效果。CARES也是一项单臂开放标签研究,主要评估口服Ibrexafungerp对耳念珠菌引起的全身性感染患者的治疗效果。

在已完成中期分析的131名患者中,61.1%患者实现了临床响应或临床改善;22.1%的患者实现了病情稳定;11.5%的患者没有达到临床响应标准,其中含2例死亡病例。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/scynexis-announces-positive-interim-data-from-phase-3-furi-and-cares-studies-highlighting-oral-ibrexafungerp-s-potency-against-severe-fungal-infections/

④ 嘉吉投资3.2亿升级研发中心

作者:嘉吉

解读:Richard

来源:FeedNavigator

发布日期:2022/04/21

■ 内容要点

4月21日,嘉吉宣布投资5000万美元(约合3.3亿人民币)对其位于美国明尼苏达州的全球动物营养创新中心进行扩建和升级。这也是嘉吉目前在增强创新能力上的最大一笔投资。

加上即将在山西长荣开业的研发中心,嘉吉在全球布局了15个动物营养研究与应用中心。

明州的创新中心于1958年开业,主要致力于研究如何使用饲料提高动物全生命周期的表现如动物健康和产量等。此次改扩建主要包括新建乳制品创新单元、饲料加工厂、营养研究及开发实验室和参观中心。

升级后的创新中心能更方便客户参观研发设施,能够满足乳业、禽类、养猪业和水产等领域服务需求,每年可接待2000人次以上的参观需求。新中心预计2023年春季开业。

原文链接:

https://www.feednavigator.com/Article/2022/04/21/Cargill-investing-almost-50m-in-revamp-of-US-animal-nutrition-research-hub

⑤ enlightenVue完成100万美元B轮融资

作者:enlightenVue

解读:何小鹿

来源:Biospace

发布日期:2022/04/20

■ 内容要点

4月20日,enlightenVue公司宣布初步获得100万美元(约合650万人民币)的B轮融资。该轮融资所获金额将用于扩大其FDA批准的一次性微型内窥镜平台surgiVue的应用范围。

enlightenVue公司开发的新型一次性使用微型内窥镜平台surgiVue,具有业界最小的工作直径(2毫米)和多个工作通道,可同时用于诊断和治疗。surgiVue的双重功能是基于一个已获得专利的可扩展尖端,允许多种仪器接入,并拥有优越的光学性能。

据报道,enlightenVue公司近期完成的一项临床试验,证明了surgiVue平台在儿科的耳鼻喉手术中的潜力。研究人员表示,该设备使用方便,成像效果良好,并易于进入目标区域。

目前,surgiVue已获FDA 510(k)认证,可跨多个专业和医疗环境使用,为患者、临床医生和医疗系统提供便利,并可以消除感染传播的风险。

原文链接:

https://www.biospace.com/article/releases/enlightenvue-announces-first-closing-of-1-million-series-b-financing-to-expand-applications-of-surgivue-single-use-micro-endoscope-platform/